Canarias refuerza la atención integral a las 146 personas con ELA
Cuatro unidades multidisciplinares, más de seis millones de euros en recursos especializados y un circuito para el Grado III+ fortalecen la atención a la ELA.
Vivir con esclerosis lateral amiotrófica implica adaptar los apoyos a una enfermedad que cambia con el tiempo. En Canarias, 146 personas están actualmente registradas con ELA y cuentan con una red asistencial que combina atención hospitalaria, rehabilitación, apoyo psicológico, coordinación social e investigación.
El Servicio Canario de la Salud y la Fundación Luzón han repasado los avances alcanzados durante sus ocho años de colaboración, dentro del encuentro celebrado por el décimo aniversario de la entidad. El objetivo compartido es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y acompañar también a sus familias a lo largo de todo el proceso.
Cuatro unidades de atención multidisciplinar
Los hospitales de referencia de Canarias disponen de cuatro unidades de atención a enfermedades neurodegenerativas. Están ubicadas en el Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil de Gran Canaria, el Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria y el Hospital Universitario de Canarias.
Estas unidades facilitan una atención coordinada entre neurología, rehabilitación, genética clínica, psicología y otros recursos sanitarios y sociales. El modelo permite adaptar el seguimiento a las necesidades de cada persona y mantener la coordinación con los hospitales de las islas no capitalinas.
En 2025 se creó además una unidad de enfermedades raras en Fuerteventura. La isla registra siete casos diagnosticados de ELA y dispone así de una vía más cercana para la coordinación asistencial.
Más de seis millones para recursos especializados
Desde la publicación de la Estrategia de Enfermedades Raras de Canarias en 2022, la inversión destinada a unidades, consultas, genética clínica, rehabilitación y equipamiento supera los seis millones de euros. Entre los recursos incorporados figuran exoesqueletos para rehabilitación, mejoras en la historia clínica electrónica y dos nodos autonómicos de la Red ÚNICAS para enfermedades raras pediátricas.
Canarias cuenta igualmente con tres unidades de Genética Clínica. El diagnóstico genético temprano cobra especial importancia porque puede identificar a las personas candidatas a tratamientos dirigidos a determinadas alteraciones y facilitar su incorporación a nuevos ensayos clínicos.
Un circuito específico para el Grado III+
La evolución avanzada de la ELA puede generar una dependencia muy intensa y necesidades permanentes de apoyo. Desde el 11 de mayo funciona en los hospitales públicos canarios un circuito común para acreditar los criterios clínicos del nuevo Grado III+ de dependencia extrema.
El certificado se incorpora a la historia clínica electrónica y es emitido por el especialista responsable. El procedimiento está coordinado con la Dirección General de Dependencia y también se aplica a otras enfermedades o procesos graves, avanzados e irreversibles.
La combinación de atención multidisciplinar, investigación y coordinación entre los ámbitos sanitario y social permite avanzar hacia una respuesta más continua. Para las personas con ELA y sus familias, disponer de itinerarios definidos facilita el acceso a los apoyos y aporta mayor seguridad en cada fase de la enfermedad.
Fuente del texto: Gobierno de Canarias.
Fuente de la imagen: Gobierno de Canarias — fotografía oficial.
